Отвечают эксперты Ростест. Разное.

Чем отличается укупорка от упаковки, вся ли соль одинаковой солености, как сертифицировать печенье, косметику или слесарный инструмент — это и многое другое в данной статье. Есть еще вопросы? Пишите нам: info@dialog-test.ru

 

Вопрос:
Смотрю в магазине есть масло ГОСТ Р 52969-2008 и есть масло ГОСТ Р 32261-2013. Какое лучше для потребителя?
Ответ:
ГОСТ Р 52969-2008 « Масло сливочное. Технические условия» является национальным стандартом и действует до 31.12.2015 года.
На основе его применения  подготовлен межгосударственный стандарт ГОСТ 32261-2013 «Масло сливочное. Технические условия», который вводится в действие с 01 июля 2015 года.
Требования к продукции установленные данными стандартами идентичны.

 

Вопрос:
Подскажите, пищевая добавка  Е1204 Пуллулан запрещена или разрешена для применения на территории РФ?
Очень много разноречивой информации.
Если ДА, то дайте, пожалуйста ссылку на нормативные документы.
Ответ:
Согласно требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 29/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» пищевая добавка — Пуллулан (PULLULAN) (E1204) разрешена  к применению в качестве глазирователя, загустителя.

 

Вопрос:
Наша организация планирует поставлять китайский чай от производителя. При подготовке декларации о соответствии требуется ли предоставлять протокол испытаний чая?
Ответ:

Согласно требованиям технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» доказательные материалы для декларирования соответствия должны содержать результаты исследований ( испытаний), подтверждающие выполнение требований технического регламента Таможенного союза.

 

Вопрос:
Прошу разъяснить, возможно ли указание в декларации соответствия на сыры в сроке годности, как — не более … суток.
Срок годности в некоторых случаях (в зависимости от упаковки), будет меньше, но не более установленного.
Такое написание, мы хотим использовать, чтобы не расписывать все возможные сроки годности.
Ответ:
Указание в маркировке пищевой продукции срока ее годности осуществляется с учетом требований п.4.7 статьи 4 технического регламента Таможенного союза ТР ТС 022/2011 « Пищевая продукция в части ее маркировки».
Эта информация также должна быть указана в поле 6 декларации о соответствии согласно требованиям решения Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г № 293.

Вопрос:
На упаковках некоторых продуктов производители указывают «100% натуральный продукт». При этом в составе продукта имеется бензоат натрия. Является ли бензоат натрия натуральным  или бензоат натрия является химическим ингредиентом?
Ответ:
Бензоат натрия (бензойнокислый натрий или Е211)  является «классическим» консервантом. Указание его в составе с утверждением, что продукт  «100% натуральный» является введением потребителя в заблуждение .

 

Вопрос:
Упаковка кондитерской продукции, как товарный продукт, подлежит отдельной сертификации?
Ответ:
Все типы упаковки, в том числе укупорочные средства, являющиеся готовой продукцией, выпускаемой в обращение на таможенной территории Таможенного союза, независимо от страны происхождения, подлежат обязательному подтверждению соответствия  требованиям Технического регламента таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»  в форме декларирования.

 

Вопрос:
Поясните, пожалуйста, кофемашины  проф. и бытовые одинаково сертифицируются или есть особенности?
Ответ:
Кофемашины подлежат обязательному подтверждению соответствия требованиям Технических регламентов Таможенного союза.
Форма подтверждения соответствия зависит от области применения кофемашины. Бытовые кофемашины подлежат обязательному подтверждению соответствия требованиям ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011 в форме сертификации, кофемашины предназначенные для предприятий общественного питания подлежат обязательному подтверждению соответствия требованиям ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011, ТР ТС 010/2011 в форме декларирования.

 

Вопрос:
Прошу разъяснить, наше предприятие производит пиво и квас, и реализует только в своем регионе, нужна ли информация на этикетке на казахском языке, (и при вступлении в союз  Армении на армянском)?
Ответ:
В целях единообразного подхода к маркировке продукции пунктом 6 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза
( Приложение № 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) установлено, что при обращении продукции на территории Евразийского экономического союза маркировка продукции должна быть нанесена на русском языке и при наличии соответствующих требований в законодательстве государств-членов Евразийского  экономического союза на государственном(государственных) языке(языках) государства-члена, на территории которого реализуется продукция.

 

Вопрос:
Скажите, пожалуйста, подлежит ли обязательной сертификации стационарный телескоп?
Ответ:
Эта продукция подлежит обязательному декларированию по техническим регламентам Таможенного союза 004/2011 (О безопасности низковольтного оборудования), 020/2011 (О электромагнитной совместимости).

 

Вопрос:
Я представляю польскую компанию Vedara.Мы занимаемся производством косметики (косметические препараты по уходу за лицом и телом) , и хотели бы получить Декларацию на свою косметику в России на максимальный срок. Отсюда несколько вопросов: Сколько по времени длится сертификация? Какие документы необходимо подготовить? Сколько нам это будет стоить, и предоставляются ли скидки?
Ответ:
Декларация о соответствии Техническому регламенту 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» показателей безопасности регистрируется на российского декларанта сроком на 3 года и 5 лет. В пакет документов входит: список продукции для декларирования с русским  и иностранным названием в кавычках каждого наименования, если есть торговая марка, линия или серия, то их нужно указывать (например: Крем  увлажняющий «Apple» т.м. …серии … лини…), ингредиентный состав каждого наименования в классификации INCI, свидетельство о регистрации российской компании и постановки ее на налоговый учет, MSDS  от производителя на  продукцию, сертификаты ISO и GMP, если они имеются. Количество деклараций определяется  кодами ТНВЭД и нормативной документацией, к которой относится та или иная продукция. Например, любой крем  и средство для очищения лица имеют один код ТНВЭД — 3304990000, но разную нормативную документацию (ГОСТы). Соответственно, будет две разные декларации. Поэтому,  для того,  чтобы знать сколько будет деклараций, необходим полный и точный список декларируемой продукции. Стоимость одной декларации на 3 года – 6200 руб. без НДС; на 5 лет – 8200 руб. без НДС. Стоимость одного испытания  по показателям безопасности – 4500 руб. без НДС. Длительность проведения испытаний 2 недели, оформление деклараций 1-2 дня. В соответствии с ТР  ТС необходимо подтверждение потребительских свойств Вашей продукции, которая может быть в виде клинических испытаний или в виде информации об основных ингредиентах. К пакету документов следует добавить макет этикеток.

 

Вопрос:
Надо ли  сертифицировать смартфоны?
Ответ:
Смартфоны в комплекте с зарядным устройством подлежат обязательному подтверждению  соответствия требованиям ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011 в форме сертификации.
Возможна серийная сертификация по схеме 1с или сертификация партии продукции 3с, подробную информацию смотрите на нашем сайте здесь.

 

Вопрос:
Мы занимаемся реализацией масла, которое получаем в готовом виде от поставщика. Мы его только фасуем для реализации. Как по вашему, насколько правомочно молзавод перевел на нас стрелку ответственности, когда в их масле были  выявлены несоответствия по микробиологии.
Ответ:
Изготовителем продукции считается конечный фасовщик, который и несет ответственность за безопасность и качество реализуемой продукции.
Что касается микробиологических несоответствий, то развитие и размножение болезнетворных микроорганизмов может быть спровоцировано нарушением установленных требований (температурный режим, санитарно-гигиенические и пр.) на любой стадии жизненного цикла продукции – на стадии производства, хранения, транспортировки, реализации.  Поэтому в общих интересах контроль по микробиологическим показателям должен быть организован  на всех критических точках, тогда будет ясно, где, когда, по чьей чине произошел сбой

 

Вопрос:
Электроинструмент должен быть сертифицирован для продаж или не обязательно?
Ответ:
Электроинструмент подлежит обязательному подтверждению соответствия в форме сертификации, в том числе,  и для продаж и для ввоза на территорию ТС.При этом:Работающий от электросети инструмент  подлежит подтверждению  соответствия (сертификации) по     ТР ТС 010/2011«О безопасности машин и оборудования»  ,  ТР ТС 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования»и ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств»Электроинструмент, работающий от аккумуляторной батареи, подлежит подтверждению  соответствия (сертификации) по   ТР ТС 010/2011«О безопасности машин и оборудования»   и ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств»Зарядное устройство подлежит подтверждению  соответствия (сертификации) по     ТР ТС 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования»и ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств»

 

Вопрос:
Мы выпускаем инструмент слесарный, надо ли его обязательно сертифицировать?
Ответ:
Если инструмент слесарно-монтажный и не предназначен для работы в электроустановках напряжением до 1000 В,  то подтверждение соответствия не требуется.

 

Вопрос:
Действительно ли что, пластиковые электрочайники, даже из самого качественного пластика ( вне зависимости от брэнда), нужно менять каждые 2-3 года?
Ответ:
Нужно руководствоваться  сроком эксплуатации,  рекомендуемым изготовителем в инструкции (паспорте изделия)

 

Вопрос:
Выпускаем качественный электрический инструмент. Как быть с сертификацией по  требованиям законодательства?
Ответ:
Механизированный инструмент (электрический, пневматический, гидравлический и т. д.) подлежит процедуре  обязательного подтверждения соответствия Техническому регламенту
Таможенного союза ТР ТС 010/2011 «О безопасности машин и оборудования».

 

Вопрос:
Подлежат ли сертификации (декларированию)  «платформы подъемные для инвалидов»?
Ответ:
Технические средства перемещения, перевозки, подъемные реабилитационные подлежат обязательному подтверждению соответствия в системе ГОСТ Р в форме декларирования.

 

Вопрос:
Наша компания занимается реализацией медизделий. Поясните, насколько правильно, что они (медизделия)  по сегодняшний день маркируются РСТ, а не ЕАС?
Ответ:

Знаком обращения (ЕАС)  маркируется  продукция, прошедшая все установленные в Технических регламентах Таможенного союза процедуры оценки (подтверждения) соответствия и подтвердившая соответствие  требованиям всех распространяющихся на данную продукцию ТР ТС.

В соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2012 г. № 103 «О плане разработки технических регламентов Таможенного союза»,  срок разработки ТР ТС «О безопасности изделий медицинского назначения» подлежит уточнению после принятия Соглашения о проведении единой политики в области обращения медицинских изделий.
В настоящее время продукция медицинского назначения подлежит подтверждению соответствия в Системе сертификации ГОСТ Р в форме обязательного декларирования соответствия с простановкой знака соответствия указанной Системы сертификации РСТ.

 

Вопрос:
Мы Болгарский производитель высококачественной косметики из натуральных ингредиентов и экстрактов. Надо ее сертифицировать для РФ или необязательно?
Ответ:
Парфюмерно-косметическая продукция подлежит обязательному подтверждению соответствия в форме принятия декларации о соответствии требованиям
ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ТР ТС 009/2011 О безопасности парфюмерно-косметической продукции
Комплект документов, необходимый для прохождения процедуры подтверждения соответствия

 

Вопрос:
Мы занимаемся продажей продукции произведенной в Японии. На всю продукцию есть декларации соответствия.
Одна продукция на основе деклараций соответствует ГОСТ, другая ГОСТ Р, другая ТР ТС.
Вопрос заключается вот в чем, на всю ли продукцию (на стикерах переводах) мы должны наносить знак РСТ? И если Декларация выдана на Таможенный союз, необходимо ли наносить знак ЕАС и знак РСТ?
Ответ:
Продукция маркируется Знаком Системы, в которой проведено подтверждение соответствия.

 

Вопрос:
Мы изготавливаем пищевую продукцию по собственному ТУ. В связи с изменениями ГОСТов и введением ТР ТС в ТУ были внесены изменения. При получении декларации соответствия в ней был указан номер ТУ, но нет уточнения на наличие изменений.  Правильно ли это?  Можно ли вносить изменения в ТУ без переоформления декларации соответствия?
Ответ:
Согласно статье 23 ТР ТС 021/2011 « О безопасности пищевой продукции» при изменении обязательных требований к пищевой продукции доказательственные материалы должны быть изменены в части подтверждения соответствия таким требованиям. При этом принятие новой декларации о соответствии не требуется.

 

Вопрос:
Наша фирма изготавливает типичные печенья северной Италии. Мы хотели бы узнать: 1) в какую категорию входят наши продукты 2) какие нам нужны сертификаты 3) сколько стоит получение сертификатов и на какой срок они действуют?
Ответ:
Продукция пищевой промышленности подлежит обязательному подтверждению соответствия в форме принятия декларации о соответствии   ТР ТС 021/2011 « О безопасности пищевой продукции»  и  ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». Обращаем внимание, что заявителем при декларировании соответствия может быть юридическое или физическое лицо, зарегистрированное на  территории государства-члена Таможенного союза в соответствии с его законодательством

 

Вопрос:
Врач рекомендовал снизить потребление соли. А бывает соль менее соленая или она вся одинаковой солености?
Ответ:
Вкус приправы  обусловлен присутствием в ее составе хлористого натрия. Чем его  меньше, тем соль  менее соленая.
Для соли экстра этот показатель должен быть не менее 99,7%.
Для соли высшего сорта этот показатель ниже — не менее 98,4%, а для соли первого и второго сорта — 97,7% и 97% соответственно.

 

Вопрос:
Наша фирма является разработчиком медицинских изделий, на которые получены регистрационные удостоверения. Как получить право наносить на нее знак ЕАС? Какие процедуры подтверждения соответствия надо пройти?
Ответ:
В соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2012 г. № 103 «О плане разработки технических регламентов Таможенного союза»,  срок разработки ТР ТС «О безопасности изделий медицинского назначения» подлежит уточнению после принятия Соглашения о проведении единой политики в области обращения медицинских изделий.
В настоящее время продукция медицинского назначения подлежит подтверждению соответствия в Системе сертификации ГОСТ Р в форме обязательного декларирования соответствия с постановкой знака соответствия указанной Системы сертификации

 

Вопрос:
Можете разъяснить чем отличается укупорка от упаковки? Или это одно и тоже?
Ответ:
Укупорочное средство – изделие, предназначенное для укупоривания упаковки и сохранения ее содержимого;
Упаковка – изделие, которое используется для размещения, защиты, транспортирования, загрузки и разгрузки, доставки и хранения сырья и готовой продукции.

 

Вопрос:
Включил новую мультиварку, а в ней запахи! Это брак? Нести в магазин?
Ответ:
Производители рекомендуют, прежде чем начинать использование мультиварки, для устранения посторонних запахов прокипятить в ней воду в течение 30 минут. Обычно такая рекомендация приводится в инструкциях по эксплуатации. Не поможет — предъявляйте претензию. Вообще нужно читать инструкции, и внимательно. Желательно до покупки.

 

Вопрос:
Подскажите, любую продукцию можно выпускать по техническим условиям производителя(ТУ)? Или есть виды продукции, выпуск которых допускается только в соответствии с ГОСТом?
Ответ:
Национальные стандарты (ГОСТы) имеют добровольный характер применения. Поэтому продукция может выпускаться по ТУ.  Но если вы маркирует продукцию «ГОСТ», то она должна соответствовать его требованиям

 

Вопрос:
Мы производим лекарственные препараты в блистерной упаковке. Мы должны укупорку сертифицировать по  ТР о безопасности упаковки?
Ответ:
ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки» не распространяется на упаковку для лекарственных средств, фармацевтической продукции

 

Есть еще вопросы? Пишите нам: info@dialog-test.ru

Опубликовано в статьи